{"id":1053,"date":"2023-06-01T23:14:54","date_gmt":"2023-06-01T23:14:54","guid":{"rendered":"https:\/\/elementor.radiosenvivo.com.ar\/index.php\/2023\/06\/01\/estados-unidos-aprobo-una-vacuna-testeada-en-argentina\/"},"modified":"2023-06-01T23:14:54","modified_gmt":"2023-06-01T23:14:54","slug":"estados-unidos-aprobo-una-vacuna-testeada-en-argentina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/elementor.radiosenvivo.com.ar\/index.php\/2023\/06\/01\/estados-unidos-aprobo-una-vacuna-testeada-en-argentina\/","title":{"rendered":"Estados Unidos aprob\u00f3 una vacuna testeada en Argentina"},"content":{"rendered":"

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Es la primera vez en la historia que contamos con esta vacuna\u00bb, se\u00f1al\u00f3 a T\u00e9lam P\u00e9rez Marc, investigador principal de los estudiosFoto: Osvaldo Fant\u00f3n <\/figcaption><\/figure>\n

La Administraci\u00f3n de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA por sus siglas en ingl\u00e9s) aprob\u00f3\u00a0 este jueves una vacuna contra el Virus Sincicial Respiratorio (VSR), cuyos ensayos fueron realizados en el Hospital Militar Central de Buenos Aires, y cuenta con una \u00abeficacia del 80%, seg\u00fan se\u00f1al\u00f3 el argentino Gonzalo P\u00e9rez Marc, investigador principal de estos estudios.<\/p>\n

Se trata de Abrysvo, del laboratorio Pfizer, vacuna destinada a adultos mayores de 60 a\u00f1os para el VSR, el principal causante de bronquiolitis en poblaci\u00f3n pedi\u00e1trica y cuadros respiratorios graves en la poblaci\u00f3n adulta mayor.<\/p>\n

\u00abLo que se aprob\u00f3 es la segunda vacuna contra el VSR, y hay otra que se aprob\u00f3 hace un mes. Es la primera vez en la historia que contamos con esta vacuna\u00bb, se\u00f1al\u00f3 a T\u00e9lam P\u00e9rez Marc, investigador principal de los estudios de investigaci\u00f3n cl\u00ednica que se hicieron para evaluar la seguridad y eficacia de esta vacuna en nuestro pa\u00eds.<\/p>\n

En Argentina, adem\u00e1s del Hospital Militar, participaron otros tres centros de salud de la Ciudad Aut\u00f3noma de Buenos Aires y uno de La Plata y Mar del Plata, adem\u00e1s de centros cl\u00ednicos de Salta, C\u00f3rdoba y Tucum\u00e1n<\/p><\/blockquote>\n

Hace un mes, la FDA aprob\u00f3 la vacuna Arexvy, del laboratorio GlaxoSmithKline, para la misma poblaci\u00f3n adulta.<\/p>\n

\u00abArgentina fue la red de centros que mayor cantidad de voluntarios incluy\u00f3 en un solo pa\u00eds, luego de Estados Unidos\u00bb, indic\u00f3 el especialista, ya que participaron m\u00e1s de 8.500 personas.<\/p>\n

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El ensayo cl\u00ednico que evalu\u00f3 la eficacia y seguridad de esta nueva vacuna se llev\u00f3 a cabo mediante el estudio \u00abdoble ciego\u00bb. <\/figcaption><\/figure>\n

En Argentina, adem\u00e1s del Hospital Militar, participaron otros tres centros de salud de la Ciudad Aut\u00f3noma de Buenos Aires y uno de La Plata y Mar del Plata, adem\u00e1s de centros cl\u00ednicos de Salta, C\u00f3rdoba y Tucum\u00e1n.<\/p>\n

\u00abFue bastante federal y con poblaci\u00f3n de toda la Rep\u00fablica Argentina, lo cual es muy interesante\u00bb, dijo.<\/p>\n

El ensayo cl\u00ednico que evalu\u00f3 la eficacia y seguridad de esta nueva vacuna se llev\u00f3 a cabo mediante un estudio doble ciego, lo que significa que ni la persona que lo recibe ni el centro de salud que la aplica sabe si al voluntario se le est\u00e1 aplicando la vacuna o placebo.<\/p>\n

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Gonzalo Perez Marc. Foto: Osvaldo Fant\u00f3n <\/figcaption><\/figure>\n

El especialista indic\u00f3 que, adem\u00e1s de los ensayos en adultos, se llevaron a cabo pruebas para aplicar a embarazadas, \u00abque permitir\u00eda que los chicos nazcan con las defensas\u00bb.<\/p>\n

De aprobarse, \u00abcambiar\u00eda totalmente la epidemiolog\u00eda y la forma de trabajar en pediatr\u00eda porque es uno de los principales problemas pedi\u00e1tricos que tenemos todos los inviernos\u00bb, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n

Respecto a la tecnolog\u00eda que poseen estas vacunas, el especialista se\u00f1al\u00f3 que es una \u00abprote\u00edna recombinante\u00bb, es decir, \u00abprote\u00ednas hechas\u00bb.<\/p>\n

\u00abLa prote\u00edna que ingerir\u00e1 el virus es la que dispara la respuesta de defensas inmunol\u00f3gicas, esa misma prote\u00edna, sin el virus, la constru\u00eds en el laboratorio y la introduc\u00eds en la vacuna\u00bb, explic\u00f3.<\/p>\n

\u00abLo que se aprob\u00f3 es la segunda vacuna contra el VSR, y hay otra que se aprob\u00f3 hace un mes. Es la primera vez en la historia que contamos con esta vacuna\u00bb, se\u00f1al\u00f3 a T\u00e9lam P\u00e9rez Marc, investigador principal de los estudios de investigaci\u00f3n cl\u00ednica que se hicieron para evaluar la seguridad y eficacia de esta vacuna en nuestro pa\u00eds<\/p><\/blockquote>\n

Y agreg\u00f3, \u00abla vacuna es un simulador de enfermedad. Lo que genera es la misma respuesta inmunol\u00f3gica que te generar\u00eda si tuvieses el virus, entonces las defensas ya est\u00e1n preparadas cuando, en alg\u00fan momento, te pongas en contacto con el virus\u00bb.<\/p>\n

P\u00e9rez Marc se\u00f1al\u00f3 que el estudio comenz\u00f3 hace dos a\u00f1os con una \u00abred de centros\u00bb en donde en primer lugar evaluaron la eficacia de la vacuna durante un a\u00f1o, y a continuaci\u00f3n, evaluaron la seguridad, la cual la continuar\u00e1n evaluando hasta fin de a\u00f1o.<\/p>\n

\u00abSeguimos con los voluntarios del estudio, pero ya sabemos que funciona la vacuna y ha demostrado ser muy segura y con una eficacia alt\u00edsima por arriba del 80% para la enfermedad grave\u00bb, remarc\u00f3.<\/p>\n

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En Argentina, adem\u00e1s del Hospital Militar, participaron otros tres centros de salud de la Ciudad Aut\u00f3noma de Buenos AiresFoto: Pepe Mateos <\/figcaption><\/figure>\n

Del estudio participaron 240 centros de todo el mundo de pa\u00edses como Canad\u00e1, Finlandia, Jap\u00f3n, Pa\u00edses Bajos, Sud\u00e1frica y Estados Unidos, y los resultados del estudio fueron publicados en abril en el New England Journal of Medicine, en donde se indic\u00f3 el 85,7% de eficacia de la vacuna contra esta enfermedad con al menos tres signos o s\u00edntomas.<\/p>\n

La bronquiolitis afecta las v\u00edas a\u00e9reas peque\u00f1as provocando distintos grados de dificultad para respirar y se manifiesta con agitaci\u00f3n, tos, decaimiento, dificultad para alimentarse o dormir, advirti\u00f3 el Ministerio de Salud.<\/p>\n

Adem\u00e1s, los virus que causan infecci\u00f3n respiratoria aguda se transmiten de una persona a otra por el contacto directo entre las manos y superficies contaminadas, y a trav\u00e9s de las secreciones nasales o gotas de saliva que viajan por el aire cuando una persona enferma habla, estornuda o tose.<\/p>\n

El ensayo cl\u00ednico que evalu\u00f3 la eficacia y seguridad de esta nueva vacuna se llev\u00f3 a cabo mediante un estudio doble ciego, lo que significa que ni la persona que lo recibe ni el centro de salud que la aplica sabe si al voluntario se le est\u00e1 aplicando la vacuna o placebo<\/p><\/blockquote>\n

El especialista se\u00f1al\u00f3 que el VSR es la principal causa de hospitalizaci\u00f3n por virus respiratorios que hay en la infancia, y una de las principales causas de mortalidad por causa respiratoria en chicos.<\/p>\n

Y que \u00abcuando se pasan los 60 a\u00f1os puede producir cuadros respiratorios graves, con neumon\u00edas virales, y si tienen enfermedades respiratorias graves o cr\u00f3nicas las empeora, como enfermedad card\u00edaca\u00bb, advirti\u00f3.<\/p>\n

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Gonzalo Perez Marc. Foto: Osvaldo Fant\u00f3n <\/figcaption><\/figure>\n

Menores de 3 meses, prematuros y aquellos con problemas cr\u00f3nicos de salud (como las cardiopat\u00edas, las enfermedades pulmonares cr\u00f3nicas o el compromiso de la inmunidad) tienen m\u00e1s riesgo de presentar formas graves.<\/p>\n

El enrolamiento masivo de personas mayores de 60 a\u00f1os para el ensayo cl\u00ednico de fase 2\/3 de esta vacuna comenz\u00f3 en agosto de 2022 en el Hospital Militar Central \u00abCirujano Mayor Cosme Argerich\u00bb, donde tambi\u00e9n se centraliz\u00f3 el estudio de la vacuna del laboratorio Pfizer contra el coronavirus. <\/p>\n<\/div>\n